Прививка от коронавируса представляет собой вакцинацию от коронавирусной инфекции.
Такая вакцинация призвана обезопасить от серьёзных последствий COVID-19 — потенциально тяжёлой острой респираторной инфекции, которая вызывается коронавирусом SARS-CoV-2.
Что такое вакцинация и для чего она нужна? Вакцинация, которая также называется иммунизацией или прививкой, представляет собой введение вакцины, для того чтобы стимулировать иммунную систему к защите от инфекционной болезни. То есть прививка от коронавируса призвана простимулировать иммунную систему к защите от COVID-19.
Вакцина от коронавируса, то есть медицинский препарат, который вводится для борьбы с КОВИД, может быть различной. Сегодня разработкой такого препарата занимаются специалисты во многих странах по всему миру. В числе таких стран представлена и Россия, которая принимает активное участие в разработке вакцины от коронавируса.
Необходимо отметить, что именно создание вакцины рассматривается в качестве критически важной задачи, которая стоит перед системой здравоохранения. Дело в том, что профилактические меры позволяют снизить риск заражения, в то время как прививка позволит решить вопрос дальнейшего распространения и наносимых серьёзных последствий.
При этом профилактические меры играют важное значение и забывать о них не следует. Для того чтобы избежать возможного заражения, следует придерживаться следующих рекомендаций. Прежде всего, необходимо по возможности воздержаться от посещения общественных мест. К числу таких мест относятся торговые центры, зрелищные и спортивные мероприятия, общественный транспорт, то есть места с большим скоплением людей.
Также следует избегать прикосновений грязными руками к лицу, в частности к глазам, носу и рту. Необходимо избегать и близких контактов с теми, кто имеет видимые признаки ОРВИ, как то кашель и чихание. По возможности следует избегать пребывания в одном помещении с такими людьми.
Важной профилактической мерой от коронавируса является тщательное мытьё рук. Данную процедуру следует осуществлять водой с мылом после возвращения с улицы, а также контактов с другими людьми. В числе прочего необходимо дезинфицировать гаджеты, оргтехнику и рабочие поверхности, с которыми происходит контакт. Ещё одна важная мера — ограничение по возможности при приветствии тесных объятий и рукопожатия. Также важным является использование только индивидуальных предметов личной гигиены, к числу которых относятся полотенце и зубная щётка.
Прививка от коронавируса позволит защитить от COVID-19. Её проведение в России ожидается на бесплатной основе. При этом процессу создания вакцины предшествует работа по изучению вируса, который становится причиной заболевания. Причиной КОВИД выступает штамм SARS-CoV-2, который впервые был обнаружен в декабре 2019 года. Первыми, кому удалось полностью расшифровать геном вируса, стали службы здравоохранения Китая. 10 января 2020 года они сделали полученные данные публично доступными. Спустя 10 дней после этого оказалась подтверждённой возможность передачи вируса от одного человека к другому.
30 января Всемирная организация здравоохранения объявила о чрезвычайной ситуации международного значения в области здравоохранения. 11 марта эпидемия оказалась признанной заболеванием с признаками пандемии.
Сразу же после выявления нового коронавируса началась работа, направленная на создание вакцины. В общей сложности в этой работе принимают участие порядка 35 компаний и академических учреждений. Проведено множество исследований, направленных на определение эффективности и безопасности разрабатываемых препаратов.
Если говорить о типичной схеме разработки и применения вакцины, в том числе и вакцины, направленной на борьбу с КОВИД, она включает семь обязательных процессов. Первым среди таких процессов является анализ вируса. Данный процесс заключается в поиске ответа на вопрос о том, что становится причиной возникновения иммунной реакции, то есть что её вызывает. Далее следует дизайн вакцины. Он позволяет ответить на вопрос о том, что должен содержать разрабатываемый препарат.
Следующий процесс — доклинические испытания, которые проходят на животных. После этого наступают клинические испытания, участие в которых принимают добровольцы. Существуют три фазы таких испытаний. Участие в первой принимает 10-30 человек, во второй участвуют от 50 до 500 добровольцев. В третьей фазе участие принимают свыше одной тысячи человек.
Далее следует регистрация вакцины, после чего наступает процесс массового производства и осуществляется вакцинация, то есть прививка населения. Два последних процесса при типичной схеме разработки и применения вакцины проходят параллельно.
В связи с тем, что стремительное распространение коронавируса вызвало необходимость быстрого реагирования на происходящие события, вместо типичной схемы стала применяться схема ускоренной разработки и применения вакцины. Её отличие заключается в том, что процесс производства вакцины осуществляется уже на стадии клинических испытаний. Это становится возможным благодаря предыдущему опыту создания вакцин против родственных вирусов, а также новым технологиям.
В то же время необходимо отметить, что создание вакцины против COVID-19 является непростой задачей, так как происходит постоянная мутация вируса, что вызывает трудности в его изучении. В целом же эффективность препарата оказывается зависимой от способности вызывать иммунный ответ в организме и от безопасности такой вакцины.
В России планируется применять вакцину собственного производства. В стране над созданием препарата от коронавируса работают 17 научных организаций. 11 августа 2020 года была зарегистрирована первая в мире вакцина от COVID-19, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения РФ. Это медицинский препарат «Гам-Ковид-Вак» (торговая марка «Спутник V»). Данная вакцина получила регистрационное удостоверение на выпуск в форме порошка, который используется для приготовления раствора с целью внутримышечного введения. Ожидается, что прививка от КОВИД будет бесплатной.
До регистрации данного препарата было проведено два клинических испытания, участие в которых приняли две группы добровольцев. В каждой из этих групп насчитывалось по 38 человек. После регистрации препарата было получено разрешение на дальнейшие исследования, участие в которых примут до 40 тысяч человек. Выданная регистрация является временной (до 01.01.2021 года), что предусмотрено для препаратов, которые являются важными для охраны здоровья в условиях чрезвычайной ситуации.